时间：2017年5月8日下午3:30

地点：南校区光电物理楼1118会议室

报告人：魏勋斌 教授（上海交通大学）

个人简介：魏勋斌，博士，博士生导师，上海交通大学特聘教授，SPIE（国际光学工程学会）Fellow。1993年于中国科技大学物理系光电子技术专业获学士，1999年获美国加州大学Irvine分校生物物理学博士，1999-2001年在哈佛大学医学院从事博士后研究。2001-2006年任哈佛大学医学院研究助理教授。 2006年回国，任复旦大学生物医学研究院研究员、副院长，化学系教授。共发表NATURE、PNAS等SCI论文70余篇，他引800余次。获得国家三类医疗器械注册证一项， 国内外专利五项。现任上海交通大学特聘教授（生物医学工程学院与MED-X研究院），生物医疗仪器学科负责人，国家杰出青年基金获得者，SPIE（国际光学工程学会）Fellow（会士），中国仪器仪表学会医疗仪器分会副理事长，中国光学学会激光医学专业委员会副主任委员，中国生物物理学会分子影像专业委员会常务委员，中国光学学会生物医学光子学专业委员会常务委员。受邀担任细胞分析领域期刊Cytometry Part A (影响因子3.71)的副主编，国家外专局“海外计划”评审专家，国家基金委医学部会评专家。主要研究肿瘤与免疫的光学成像与检测技术及治疗。

报告摘要： Photodynamic therapy (PDT) is an important alternative strategy in cancer therapy, which shows good curative effect for some patients. 5-aminolevulinic acid (5-ALA) is one of the most commonly used clinical drugs in cancer PDT. In this therapy, the effective photosensitizer is ALA-induced protoporphyrin IX (PpIX). However, the mechanism of how ALA-induced PpIX specifically enriched in tumor lesion is unclear. In our study, we identified eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1 (eEF1A1) as a new binding protein of ALA-induced PpIX in cancer cells. The strong interaction between eEF1A1 and ALA-induced PpIX was demonstrated biochemically and intracellularly. This interaction can help the enrichment of ALA-induced PpIX in cancer cells by blocking PpIX degradation. Our study revealed a new mechanism of PpIX accumulation in cancer lesion as well as a potential target during 5-ALA based PDT. We suggest eEF1A1 expresson as a diagnosis parameter for predicting the curative effect of 5-ALA based PDT.